Teste do Suor

Exame para identificar a doença fibrose cística, também conhecida como doença do beijo salgado em crianças

O que é Fibrose Cística?

A Fibrose Cística, também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, é uma doença genética, hereditária, autossômica e recessiva, ou seja, passa de pai/mãe para filho. Sua principal característica é o acúmulo de secreções mais densas e pegajosas nos pulmões, no trato digestivo e em outras áreas do corpo, podendo também causar problemas pulmonares contínuos, comprometimento gástrico e suor excessivamente salgado.

A doença pode ser identificada nos bebês através do Teste do Pezinho, feito ainda na maternidade, e a forma mais eficaz de confirmação de diagnóstico da Fibrose Cística é através do Teste do Suor. Na maioria das vezes, é diagnosticada já na infância, embora também possa ser diagnosticada na adolescência ou na fase adulta, nos casos menos comuns. Não há cura, mas se for diagnosticada precocemente e tratada de maneira adequada, o paciente poderá ter uma vida relativamente normal.

Diagnóstico e Teste do Suor

O diagnóstico precoce da Fibrose Cística possibilita que o tratamento seja iniciado o mais rápido possível, um fator importante para que o paciente tenha qualidade de vida, mesmo convivendo com a doença.

A Fibrose Cística pode ser identificada, inicialmente, através do Teste do Pezinho. Esse diagnóstico pode ser confirmado através do Teste do Suor ou ainda através de exames genéticos (DNA).

O Teste do Pezinho é um teste simples, realizado em recém-nascidos, para detectar precocemente doenças infecciosas, metabólicas e genéticas, entre elas a Fibrose Cística. Não é um diagnóstico definitivo, mas um indicador da presença do gene defeituoso. Em caso de resultado positivo, o Teste do Suor deve ser realizado para a confirmação da doença.

O Teste do Suor é indolor e mede a concentração de sódio (sal) e cloro no suor do paciente, sendo a dosagem de cloro a mais precisa. Valores de cloro entre 40 e 60 mEq/L não são conclusivos e o exame deve ser repetido. Acima de 60 mEq/L confirmam o diagnóstico em crianças. Adolescentes e adultos podem ter concentração de cloro maior, e, para diagnóstico, são considerados valores acima de 80 mEq/L. O teste pode ser realizado em recém-nascidos, a partir de 48h, porém é realizado preferencialmente acima de duas semanas de vida. O tempo de coleta dura, em média, 40 minutos.

Conheça um pouco mais

Saiba as principias incicaçõe e o preparo necessário para realização do exame

Principais Indicações

Os sintomas da Fibrose Cística são vários e podem ser diferentes para cada pessoa. Os mais comuns são:

  • Dificuldade para ganhar peso;
  • Desnutrição progressiva;
    Tosse crônica com muita secreção;
  • Sinusite crônica;
    Formação de pólipos nasais;
  • Doença hepática (cirrose biliar);
  • Diabetes;
  • Infecções respiratórias;
  • Infertilidade.

Ao identificar alguns destes sintomas, procure o médico. Somente ele poderá identificar o diagnóstico correto.

Preparo para o Exame

  1. Evitar o uso de pomadas e hidratantes no dia do exame e nas 24h que o antecedem.
  2. O paciente não poderá apresentar quadro febril ou infeccioso, desidratado e em uso de oxigênio terapêutico.
  3. O uso de medicamentos pelo paciente deve ser informado ao médico antes da realização do teste.
  4. Trazer casaco e meias.

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